Ультрафиолетовая лампа KN-4006B

В последние годы пациентов с дерматозом становится всё больше, однако из-за множества недостатков (длительность лечения, побочные эффекты, высокая вероятность рецидива и т.д.) традиционное лечение подходит не всем. Созданная нами серия Терапевтических УФ-излучателей KN-4000 позволяет с гораздо большим удобством эффективно бороться с витилиго, псориазом, питириазом и другими заболеваниями.

Особенности

• Небольшой размер, легкий вес, удобность для переноски.
• Легкость использования.
• Уникальный дизайн гребешка для лечения кожи головы.
• Дополнительные отражатели, направленные на улучшение эффективности излучения.
• Защита от помех, обеспечивающая нормальную работу прибора в сильном магнитном поле.
• Синий ЖК-дисплей в сочетании с функцией таймера обеспечивает точное время обработки.

Показания к применению ультрафиолетовой лампы УФ Лампа Kernel KN-4003BL

• Псориаз.
• Угревая болезнь.
• Нейродермит.
• Атопический дерматит.
• Крапивница и другие кожные заболевания аллергического генеза.
• Склеродермия.
• Витилиго и другие.

Используемый диапазон

• УФ-А : для лечения питириаза, экземы, дерматита, псориаза, витилиго, красного плоского лишая, гнойников на ладонях.
• УФ-Б : для лечения питириаза, экземы, дерматита, псориаза, витилиго, красного плоского лишая, опоясывающего лишая.
• УФ-С : для терапии бактериальных инфекций.

Инструкции по лечению

• УФ-терапия должна быть прописана врачом.
• Пациенты и другие люди в помещении должны быть в защитных очках во время проведения процедуры.
• Дозы облучения должны корректироваться с учётом реакции организма. Перед каждой процедурой изменения вносятся на основе кожной реакции после предыдущей.
• УФ-Б терапия: начальная доза обычно составляет 50% ~ 75% от МЭД, 3-5 раз в неделю; УФ-А терапия: начальная доза, как правило, ниже фототоксической дозы, от 2 до 4 раз в неделю. После увеличенной дозы облучения должна появиться видимая эритема. При комбинировании УФ-А или УФ-Б терапии с другими видами терапии, такими как приём витамина А или кальциотриола, доза и периодичность облучения должны быть откорректированы. У ног, ступней, ладоней и локтей чувствительность к облучению меньше, чем у других частей тела, поэтому доза облучения может быть увеличена. Лечение должно проводиться до полной ремиссии, или же пока оно оказывает благоприятное действие. Кожа лица наиболее чувствительна к УФ-излучению, поэтому рекомендуется при необходимости накрывать его тканью или же использовать УФ-устойчивый крем.

Витилиго (от лат. “vitilus” — телёнок) — это хроническое заболевание кожи, при котором на различных участках тела возникают чётко ограниченные молочно-белые депигментные или гипохромные пятна и обесцвечиваются волосы. Эти нарушения возникают из-за разрушения или резкого снижения количества меланоцитов — пигментных клеток — в очагах поражения

Во всем мире насчитывается 2% людей с патологией витилиго. Больше всего болезни подвержены женщины в возрасте до 20 лет. Это косметический дефект, мешающий человеку в социуме, может стать психологической травмой. Обострение у больных возникает чаще всего зимой, осенью. Весной и летом ощущается облегчение.  Это происходит благодаря солнцу. В качестве эффективного лечения используются ультрафиолетовые лампы 311 нм.

Распространённость

Средняя частота заболевания составляет 0,5-1 % от всего населения. Реже всего эта болезнь встречается в Китае (0,093 %), странах Северной Европы (Дания — 0,38 %, чаще всего — в некоторых штатах Индии (8,8 %).

Витилиго может начаться в любом возрасте — с рождения до 80 лет. В 50 % случаев заболевание возникает до 20 лет, а у трети пациентов — до 12 лет. Причём с возрастом распространённость болезни постепенно увеличивается: оно проявляется у 0,45 % людей, моложе 1 года; у 1 % в возрасте от 1 до 5 лет; у 2,1 % в возрасте от 5 до 12 лет.

Чаще всего витилиго обнаруживается у женщин. Это связывают с тем, что из-за косметических неудобств они чаще обращаются за медицинской помощью.

В 15-20 % случаев витилиго встречается у членов одной семьи, причём распространённость заболевания среди родственников первой степени, т. е. родителей и детей, составляет 7 %, а среди идентичных близнецов — 23 %. Это говорит о однозначной роли генов в развитии заболевания.